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CDD - Ingénieur Méthodes H/F

  • GE Healthcare
  • Experienced
  • Posted 8/5/2017 10:09:16 AM
  • 2950023
  • Job Function: Manufacturing
  • Business Segment: Healthcare Global Supply Chain
Location(s): France; Buc


About Us:
GE est le groupe industriel numérique mondial, qui transforme l’industrie grâce à des machines contrôlées par logiciel et des solutions connectées, adaptées et prédictives. GE s’organise autour d’un échange mondial de connaissance, le « GE Store » (offre de produits GE), au sein duquel chaque activité partage et a accès aux mêmes technologies, marchés, structures et intelligences. Chaque invention nourrit les innovations et les applications dans tous nos secteurs industriels. Fort de ses collaborateurs, ses services, sa technologie et sa taille, GE produit de meilleurs résultats pour ses clients en parlant le langage de l’industrie. www.ge.com

Les candidatures des personnes dont l’embauche est subordonnée à une autorisation pour travailler en France sont les bienvenues et seront prises en compte au même titre que les autres candidatures. Dans ce cadre et conformément à la règlementation pour certaines catégories d’emploi, les candidats étrangers des pays tiers ne peuvent pas être retenus si un ressortissant de l'Union européenne ou d'un autre Etat partie à l'EEE et de la Confédération suisse postule et dispose d’un profil correspondant au poste à pourvoir. Pour plus d’information concernant la règlementation relative à l’immigration professionnelle et les conditions pour obtenir la délivrance par les autorités françaises de l’autorisation de travail, nous vous invitons à consulter le site
http://www.immigration-professionnelle.gouv.fr/


Role Summary:
Le/La Responsable Méthodes aura la charge d’assurer l’implémentation en production des procédés de fabrication de composants de produits médicaux. Cette responsabilité sera assurée en lien avec les équipes Etudes et Production.

Essential Responsibilities:
Il/Elle aura pour rôle de :
  • Planifier l’ensemble de l’activité d’introduction et assurer l’exécution des tâches en étroite collaboration avec le chef de projet et les équipes d’études et de production.
  • Assurer l’analyse technique des changements et définir leur impact sur les procédés et les tests de production.
  • Conduire les analyses de risque et implémenter les actions de mitigation pour assurer une qualité produit conforme aux réglementations en vigueur (FDA : Food and Drug Administration).
  • Mettre en œuvre les nouveaux procédés et tests de production.
  • Rédiger les instructions de travail associées.
  • Qualifier et valider les procédés mis en œuvre.
  • Mener la totalité des actions dans le respect du système qualité QMS (Quality Management System) de GE Healthcare.


Qualifications/Requirements:
  • Niveau ingénieur / master 2 dans le domaine de l'ingénierie, de la technologie ou de la santé (ou expérience/connaissance équivalente)
  • Expérience professionnelle dans un domaine industriel dans un environnement fortement réglementé (type FDA : Food and Drug Administration)
  • Expérience Méthodes et/ou Support production
  • Connaissance des procédés industriels d’assemblage, et de câblage
  • Connaissance du système qualité de QMS (Quality Management System) de GE Healthcare
  • Capacité à gérer et mener à bien des tâches en parallèle avec une intervention minime de la direction (autonomie)
  • Excellentes qualités relationnelles
  • Bon niveau d’anglais


Desired Characteristics:
  • Expérience et connaissance des produits d'imagerie de GE Healthcare
  • Connaissance des outils MyWorkshop, eDHR, SQCS
  • Connaissance Lean / Six Sigma


Locations: France; Buc
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